Государство должно ввести механизм прямой денежной компенсации расходов на жизненно важные препараты для тех пациентов, кому они положены бесплатно, заявил Председатель Партии СПРАВЕДЛИВАЯ РОССИЯ, руководитель партийной фракции в Госдуме Сергей Миронов.
По данным организации "Движение против рака", в 2025 году россияне приобрели за собственные средства 5,8 млн упаковок препаратов для лечения онкологических заболеваний на 11,4 млрд рублей. Около 94% этих упаковок входили в перечень препаратов ЖНВЛП.
"Казалось бы, если лекарства пациентам с такими тяжёлыми заболеваниями положены бесплатно, то почему они их покупают за свои деньги? Миллиарды рублей, и это только по онкологическому профилю! Да, причин масса, начиная от западных санкций и отсутствия собственного производства, заканчивая безалаберностью чиновников, которые не могут нормально организовать закупки препаратов. Но почему от этого должны страдать люди, которые и так страдают от тяжелых заболеваний?! Их жизнь зачастую зависит от того, смогут ли они получить нужное лекарство вовремя или нет", – сказал Председатель СР.
"Если государство пока не может гарантировать бесперебойные поставки лекарств, от которых зависит жизнь людей, то оно должно гарантировать компенсации гражданам. Сколько они потратили, столько и надо вернуть! Процедуру оформления и рассмотрения заявок нужно максимально упростить, а сроки выплат – максимально сократить. Это можно и нужно сделать. Тем более что значительного дополнительного финансирования эта программа не потребует, ведь деньги на препараты ЖНВЛП уже и так заложены в бюджет", – сказал Сергей Миронов.
Политик также подверг критике практику необоснованных отказов людям в бесплатных лекарствах.
"Человек с тяжёлым редким заболеванием должен вместо лечения ходить по судам и доказывать своё право на лекарство. Это вообще что за порядок такой? За год число таких судебных дел выросло более чем вдвое. И больше 80% исков суды удовлетворяют полностью или частично. То есть в большинстве случаев пациенты правы, – отметил парламентарий. – Особенно возмутительно, когда лечение уже назначено и помогает, но после совершеннолетия пациента или смены источника финансирования семье приходится заново доказывать необходимость той же терапии. Лекарственное обеспечение всех пациентов с орфанными заболеваниями должно финансироваться из федерального бюджета – без дополнительных условий и оговорок!"