17 апреля фракция "СПРАВЕДЛИВАЯ РОССИЯ – ЗА ПРАВДУ" в Госдуме провела круглый стол "Актуальные вопросы импортозамещения лекарственных препаратов для профилактики и лечения социально значимых заболеваний в условиях санкционного давления". Модератором мероприятия выступил депутат фракции "СПРАВЕДЛИВАЯ РОССИЯ – ЗА ПРАВДУ", первый заместитель председателя Комитета ГД по охране здоровья Федот Тумусов.

В нем приняли участие представители профильных министерств и ведомств, депутаты ГД, эксперты в сфере организации здравоохранения, представители профессионального медицинского сообщества.

"Наша фракция последовательно и системно занимается вопросами лекарственного обеспечения, в том числе импортозамещения, развития фармацевтической промышленности", – сказал Федот Тумусов, добавив, что фракция ищет решение проблем фармацевтической отрасли во взаимодействии с Минпромторгом и Минздравом.

За последние полгода, по словам Федота Тумусова, "СРЗП" подготовила несколько законопроектов, касающихся развития фармацевтической промышленности, в частности, об "офсетных контрактах" в отношении субстанций для производства лекарственных препаратов, о начале реализации дженериков сразу же после патентной защиты, изменения существующей практики заключения контрактов, ущемляющей интересы отечественных фармпроизводителей.

На заседании обсудили меры государственной поддержки российских фармацевтических предприятий, проблемы, с которыми они сталкиваются при разработке, регистрации, вводе в гражданский оборот лекарственных препаратов. Отдельно были затронуты темы развития производства отечественных фармацевтических субстанций и экспорта российских лекарственных препаратов, а также стабильности на фармацевтическом рынке.

Среди предложений прозвучали идеи применения государственного подхода к регулированию деятельности частных фармкомпаний, широкой интеграции государственных институтов в цепочку разработки и производства лекарственных препаратов, касающиеся кадровой политики и госзакупок.

Также участники заседания уделили внимание вопросам безопасности, контроля и экспертизы лекарств, выходящих на рынок, технологического суверенитета и экспорта на открытые рынки, а также социальной ответственности в обсуждаемой сфере.

По итогам круглого стола было решено продолжить консультации и взаимодействие по поднятым проблемам, в том числе на площадке ГД. Кроме того, были сформированы рекомендации.