Депутат фракции "СПРАВЕДЛИВАЯ РОССИЯ – ЗА ПРАВДУ" в Госдуме, председатель Комитета ГД по науке и высшему образованию Сергей Кабышев провел заседание круглого стола о правовом регулировании отношений в сфере разработки отечественных лекарств в условиях санкций.

17 июля в Доме Союзов состоялся круглый стол, организованный Комитетом Государственной Думы по науке и высшему образованию, на тему "Законодательное регулирование взаимодействия научных, образовательных, производственных и экспертных организаций по разработке отечественных лекарственных препаратов в условиях санкционного давления".

В мероприятии приняли участие депутаты Государственной Думы, представители Минобрнауки, Минздрава, Минпромторга, Федерального медико-биологического агентства, экспертного сообщества. Первый заместитель председателя Комитета ГД по охране здоровья, депутат фракции "СПРАВЕДЛИВАЯ РОССИЯ – ЗА ПРАВДУ" Федот Тумусов, выступивший инициатором мероприятия, также принял участие в работе круглого стола.

Открывая заседание, Сергей Кабышев сказал о том, что в условиях санкционного давления необходима такая кооперация между органами власти, научными институтами и реальным сектором экономики, которая позволит быстро претворять в жизнь результаты научных исследований.

Участниками круглого стола были обозначены основные проблемы, мешающие развитию отечественной фармацевтической отрасли, среди которых недофинансированность медицинской науки, отсутствие методики расчета текущей и прогнозной потребности системы здравоохранения в лекарственных препаратах, критическая зависимость от импорта сырья, ингредиентов и средств производства.

По мнению большинства выступающих, для ускорения разработок лекарственных препаратов необходим централизованный квалифицированный заказчик, который будет определять единую государственную политику в этой сфере, и наличие локального производства лекарственных средств для обеспечения стратегической независимости государства от внешних и внутренних вызовов и угроз.

В рамках заседания прозвучали предложения о дальнейшем совершенствовании правового регулирования в сфере обращения лекарственных средств в части экспертизы качества лекарственных препаратов как при регистрации, так и в рамках пострегистрационного контроля; повышения гибкости механизмов определения рисков возникновения дефектуры лекарственных препаратов; установления гибкой системы формирования предельных отпускных цен с учетом особенностей отдельных групп лекарственных препаратов; расширения применения института преференциальных режимов для отечественных производителей на всех этапах производства в целях стимулирования локализации полного цикла, включая синтез молекулы действующего вещества, по критической номенклатуре.

Сергей Кабышев поблагодарил участников заседания за предложения, на основе которых совместно с профессиональным сообществом будут выработаны оптимальные законодательные решения.